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由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。
A.着色性干皮病
B.粘多糖沉积病
C.半乳糖血症
D.白化病
E.苯丙酮尿症
正确答案：白化病
Tag：
医学遗传学
白化病
酪氨酸
时间：2023-12-23 15:17:57
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Hb Leporeδβ基因形成的机制是（）。
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由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是（）。
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Hb Bart’s胎儿水肿征的基因型为（）。
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胎儿期血红蛋白HbF的分子组成为（）。
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Edward综合征为常染色体病，80％患者的核型为47，XX（XY），+13，其发生与母亲年龄增大有关。
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染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式。
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三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。
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Down综合征为（）染色体数目畸变。
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如果夫妻之一为（）易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。
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46，XX，t（8；14）（q21.3；q32.3）表示（）。
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多基因遗传病发病率有一定种族差异。
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近亲婚配对于多基因遗传病的发病风险无影响。
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多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。
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下面（）属于数量性状。
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下列（）为数量性状特征。