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植入前遗传学诊断是指用分子或细胞遗传学技术对体外受精的胚胎进行遗传学诊断,并将胚胎植入子宫。
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植入前遗传学诊断是指用分子或细胞遗传学技术对体外受精的胚胎进行遗传学诊断,并将胚胎植入子宫。
A.正确
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正确答案:正确
Tag:
医学遗传学
遗传学
胚胎
时间:2023-12-23 15:18:27
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单链构象多态性技术是检测基因已知突变的方法。
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饮食疗法治疗遗传病的原则是()。
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从孕妇外周血中获取胎儿细胞,再进行生化、细胞、分子水平的检测,是一个非常有前景的无创性的产前诊断方法。
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生化检查主要是对蛋白质和酶结构或功能活性的检测。该方法特别适用于分子病、先天性代谢缺陷、免疫缺陷等遗传病的检查。
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染色体核型分析是确诊染色体病的主要方法,它也可以辅助诊断某些肿瘤。
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苯丙酮尿症的诊断不应考虑进行()。
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性染色质检查可以辅助诊断下列哪种疾病()。
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下列不属于基因诊断技术的是()。
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生化检查主要是指针对;的检查。
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在遗传病的诊断过程中,家系调查的最主要目的是()。
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多步骤致癌假说认为,恶性肿瘤的发生是一个多阶段逐步演变的过程,细胞是通过一系列进行性的改变而逐渐变成恶性的。
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二次突变假说认为,遗传性肿瘤病例中,第一次突变发生于胚胎细胞,并且传递给胚胎发育的每一个体细胞,而第二次突变随机发生在体细胞中。
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在人类肿瘤中癌基因激活有三种遗传机制:突变、基因扩增及染色体重排。
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均质染色区和双微体都是基因通过其在基因组内异常扩增的产物。
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肿瘤多克隆细胞群中,染色体数目最多的克隆构成肿瘤的干系。
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原癌基因附近一旦被插入一个强大的(), 如反转录病毒基因组中的长末端重复序列(LTR),也可被激活。
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()不是常见的原癌基因激活的机制。
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RB1基因是()。
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Knudson提出的“二次突变假说”中,非遗传性肿瘤的第一次突变发生在:
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下列哪种为慢性髓细胞白血病(CML)的标记染色体:
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人类基因组总共有2~3万个基因,有巨大数量的基因来表达巨大数量的不同特异性的免疫球蛋白。
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在进行器官移植时,首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体,如果是同卵双生子;其次在同胞中寻找1/2相同者,或取其父母,因为肯定为1/2相同。