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在人类肿瘤中癌基因激活有三种遗传机制：突变、基因扩增及染色体重排。
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在人类肿瘤中癌基因激活有三种遗传机制：突变、基因扩增及染色体重排。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
Tag：
医学遗传学
基因
染色体
时间：2023-12-23 15:18:21
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均质染色区和双微体都是基因通过其在基因组内异常扩增的产物。
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二次突变假说认为，遗传性肿瘤病例中，第一次突变发生于胚胎细胞，并且传递给胚胎发育的每一个体细胞，而第二次突变随机发生在体细胞中。
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肿瘤多克隆细胞群中，染色体数目最多的克隆构成肿瘤的干系。
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原癌基因附近一旦被插入一个强大的（）， 如反转录病毒基因组中的长末端重复序列（LTR），也可被激活。
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（）不是常见的原癌基因激活的机制。
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RB1基因是（）。
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Knudson提出的“二次突变假说”中，非遗传性肿瘤的第一次突变发生在：
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下列哪种为慢性髓细胞白血病（CML）的标记染色体：
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人类基因组总共有2~3万个基因，有巨大数量的基因来表达巨大数量的不同特异性的免疫球蛋白。
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在进行器官移植时，首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体，如果是同卵双生子；其次在同胞中寻找1/2相同者，或取其父母，因为肯定为1/2相同。
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HLA-Ⅰ类基因区由4个部分组成：经典基因、非经典基因、假基因和MIC基因。他们集中排列该区中。
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Rh溶血病很少发生于第二胎，因为进入母体的胎儿细胞数量少，产生的抗体也少，不至于引起胎儿或新生儿溶血。
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ABO溶血病好发于O型母亲所生的A型婴儿，B型婴儿次之。之所以好发于A型婴儿是由于A抗原的抗原性大于B抗原。
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免疫球蛋白的高变区（HVR）位于（）。
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亲子之间的HLA相似性属于（）。
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新生儿溶血症多数由；原因造成。
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合理用药的核心是根据个体基因变异与药效差异的关系设计临床个体化用药方案，以充分发挥药物对机体的作用效应。
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部分人饮酒后出现面红耳赤，心率加快、皮温升高等酒精中毒症状的原因是缺少乙醛脱氢酶。
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G6PD缺乏症个体一般平时无症状，但在服用伯氨喹啉类药物或食用蚕豆后出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。
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以下各种因素，除哪一种外都是药物遗传多态性的表现。
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从生化遗传学角度看，具有哪种酶学组成的人对乙醇最敏感？
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G6PD缺乏可影响一系列反应，会引起下列一些物质积累（↑；）或减少；（↓），其中不合理的变化是（）。