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常染色体显性遗传病有哪几种类型？
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常染色体显性遗传病有哪几种类型？
正确答案：完全显性（1）；不完全显性（1）；不规则显性（1）；共显性（1）；延迟显性（1）；从性显性（1）。任选其五即可
Tag：
医学遗传学
显性
遗传病
时间：2024-02-04 21:57:35
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什么是遗传咨询？遗传咨询的程序如何？
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患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。（）
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人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与（）形成有关，称为（）。
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不规则显性遗传病是由于杂合子中显性和隐性基因均有一定程度的表达而引起的。（）
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简述癌基因激活的机制。
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简述β地中海贫血的发病机制。
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多基因遗传病的发病主要受遗传因素影响，环境因素不起作用。（）
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血红蛋白病分为（）和（）两类。
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“外显率”与“表现度”的根本区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。（）
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近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。（）
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多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。（）
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多基因遗传病发病风险与性别无关。（）
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一个个体易患性的高低是可以准确测量的。（）
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Xq27代表（）。核型为46，XX，deL（2）（q35）的个体表明其体内的染色体发生了（）。
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随着亲属级别的降低，发病风险迅速降低。（）
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基因突变可导致蛋白质发生（）或（）变化。
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近亲的两个个体的亲缘程度用（）表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用（）表示。