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通常情况下，第三类医疗器械注册技术审评工作应在（）个工作日内完成。
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通常情况下，第三类医疗器械注册技术审评工作应在（）个工作日内完成。
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正确答案：90
Tag：
工作日内
工作
技术
时间：2024-05-04 11:35:39
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医疗器械注册技术评审中，外聘专家审评所需时间为（）。
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通常情况下，第二类医疗器械注册技术审评工作应在（）个工作日内完成。
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境内二类、三类医疗器械注册质量管理体系核查的时限要求是（）个工作日。
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境内第二类医疗器械注册质量管理体系核查由（）开展。
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境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查由（）开展。
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进口第二类医疗器械注册质量管理体系核查由（）开展。
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医疗器械注册技术审评结束后，（）个工作日内应作出审批决定。
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准予注册的审批决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证。
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医疗器械注册证有效期（）。
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技术审评机构收到第三类医疗器械注册补正资料后，应在（）个工作日完成技术审评
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注册申请人逾期未提交补充资料的，药品监督管理部门核准后可作出（）决定。
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通常医疗器械准予注册后，随着注册证一起以附件形式返回给注册申请人的技术文件是（）。
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对于已受理的注册申请，药监部门可中止审批的情况是（）。
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对于尚未列入分类目录的医疗器械，可向（）申请类别确认。
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细菌对磺胺类药物产生耐药性的机制是（）
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