药品监督管理部门一般应按照（）以及相关附录要求开展注册质量管理体系核查。
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药品监督管理部门一般应按照（）以及相关附录要求开展注册质量管理体系核查。

A、《医疗器械监督管理条例》

B、《医疗器械注册与备案管理办法》

C、《医疗器械生产监督管理办法》

D、《医疗器械生产质量管理规范》

正确答案：《医疗器械生产质量管理规范》

Tag：医疗器械 质量 管理条例 时间：2024-05-04 11:42:47

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