首页
在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）
精华吧
→
答案
→
综合知识
在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）
A、血浆浓度较小
B、血浆蛋白结合较少
C、组织内药物浓度小
D、生物利用度较小
正确答案：C
Tag：
RDPAC
血浆
药物
时间：2024-08-11 11:58:54
上一篇：
一次静脉给药5mg药物在体内达到平衡后测定其血浆药物浓度为0、35mg/L表观分布容积约为（）
下一篇：
关于生物利用度的描述下列错误的是（）
相关答案
1.
甲药与血浆蛋白的结合率为99%乙药的血浆蛋白结合率为98%甲药单独应用时血浆半衰期为6小时如甲乙两药合用则甲药的半衰期为（）
2.
需要维持药物有效血浓度时正确的恒量给药的间隔时间是（）
3.
某催眠药的t1/2为1小时给予100mg剂量后病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来该病人睡了（）
4.
某药半衰期为10小时一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）
5.
下列关于T1/2描述中错误的是（）
6.
与半衰期长短有关的主要因素为（）
7.
某药经口服连续给药剂量为0.25mg/kg按t1/2间隔给药欲立即达到稳态浓度首剂为（）
8.
在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时为迅速达到稳态血药浓度应（）
9.
恒量恒速分次给药基本达稳态的时间是（）
10.
恒量恒速给药最后形成的血药浓度（）
热门答案
1.
某药半衰期为6小时一天用药4次几天后血药浓度达稳态（）
2.
决定药物每天用药次数的主要因素（）
3.
已知某药按一级动力学消除上午9时测得血药浓度为100μg/ml晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml则此药的t1/2为（）
4.
某药按一级动力学消除这意味着（）
5.
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效是因为（）
6.
关于弱酸性药物下列描述正确的是（）
7.
药物的排泄过程是（）
8.
药物的灭活和消除速度决定药物作用的（）。
9.
某药在体内可被肝药酶转化与苯巴比妥合用时比单独应用时其效应（）
10.
长期服用口服避孕药者失败可能是因为（）