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每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号。()
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每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号。()
A、正确
B、错误
正确答案:B
Tag:
药品生产知识竞赛
批号
药品
时间:2024-10-15 22:44:40
上一篇:
为减少损失,样品从包装生产线取走检验合格后应当再返还。()
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外包装间为一般生产区,可以存放非生产物品和个人杂物()
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设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染,应当尽可能使用食用级或级相当的润滑剂。()
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用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。()
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生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。()
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应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。()
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对洁净区进行清洁和消毒,所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。()
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在无菌生产的过程中,应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。()
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场。()
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在生产的每一阶段,应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。()
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除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外,一般均需加入崩解剂。()
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旋转压片机异形冲的安装与圆形冲安装的顺序是一样的。()
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淀粉浆既具有粘合作用又有崩解作用。()
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溶出度测定方法有篮法、桨法和小杯法、桨碟法、转筒法。()
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淀粉浆适用于对湿热稳定的药物制粒,常用浓度为5%-8%。()
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片剂制备的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性。()
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中药片剂用于压片的干颗粒的含水量一般控制在3-5%。()
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凡检查含量均匀度的片剂,一般不再检查重量差异。()
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溶出度系指指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。()
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片剂凡检查溶出度的品种,一般不再检查崩解时限。()
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片剂在包衣前、后均需进行片重差异检查。()
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半浸膏片的崩解时限,除另有规定外,一般应为30分钟。()