首页
外包装间为一般生产区，可以存放非生产物品和个人杂物（）
精华吧
→
答案
→
博览群书
外包装间为一般生产区，可以存放非生产物品和个人杂物（）
A、正确
B、错误
正确答案：B
Tag：
药品生产知识竞赛
外包装
杂物
时间：2024-10-15 22:44:41
上一篇：
每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号。（）
下一篇：
操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。（）
相关答案
1.
为减少损失，样品从包装生产线取走检验合格后应当再返还。（）
2.
设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级相当的润滑剂。（）
3.
用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。（）
4.
生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。（）
5.
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。（）
6.
对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。（）
7.
在无菌生产的过程中，应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。（）
8.
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场。（）
9.
在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。（）
10.
除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。（）
热门答案
1.
旋转压片机异形冲的安装与圆形冲安装的顺序是一样的。（）
2.
淀粉浆既具有粘合作用又有崩解作用。（）
3.
溶出度测定方法有篮法、桨法和小杯法、桨碟法、转筒法。（）
4.
淀粉浆适用于对湿热稳定的药物制粒，常用浓度为5%-8%。（）
5.
片剂制备的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性。（）
6.
中药片剂用于压片的干颗粒的含水量一般控制在3-5%。（）
7.
凡检查含量均匀度的片剂，一般不再检查重量差异。（）
8.
溶出度系指指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。（）
9.
片剂凡检查溶出度的品种，一般不再检查崩解时限。（）
10.
片剂在包衣前、后均需进行片重差异检查。（）