首页
平均装量为1.0g及1.0g以下的颗粒剂,装量差异限度为±8%。()
精华吧
→
答案
→
博览群书
平均装量为1.0g及1.0g以下的颗粒剂,装量差异限度为±8%。()
A、正确
B、错误
正确答案:B
Tag:
药品生产知识竞赛
限度
差异
时间:2024-10-15 22:45:21
上一篇:
胶囊剂系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂()
下一篇:
可溶颗粒溶化性检查法是取供试品10g(中药单剂量包装取1袋),加热水200ml,搅拌5分钟,立即观察,应全部溶化或轻微浑浊。()
相关答案
1.
药物的稀醇水溶液适合制成胶囊剂()
2.
硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例、制备方法不相同()
3.
滚模式软胶囊压制机在生产时喷体无需加热()
4.
中国药典2020年版规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为±10%()
5.
除另有规定外,胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃,湿度应适宜。()
6.
选用弹性小、塑性大辅料可有效解决压片过程中裂片的现象。()
7.
黄连素片包薄膜衣的主要目的是防止其氧化变质()
8.
薄膜衣片的包衣物料为高分子材料()
9.
凡规定检查溶出度、释放度的片剂,一般不再进行崩解时限检查。()
10.
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查。()
热门答案
1.
挤压制粒时,颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节。()
2.
转动制粒时,若喷浆流量过快会造成颗粒大小不一、易碎。()
3.
流化床制粒时,物料沸腾的高度越高越好。()
4.
露天自然晒干是对洗涤后药材干燥的最好方法。()
5.
回收处理后的产品应当按照回收处理的日期确定有效期。()
6.
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。()
7.
物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经质量管理部门批准后方可采购。()
8.
中间产品、成品取样是在生产结束时进行取样。()
9.
所有物料和产品的发放应符合先进先出、先产先出和近效期先出的原则。()
10.
药品上直接印字所用油墨至少应符合食用标准要求。()