首页
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。（）
精华吧
→
答案
→
博览群书
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。（）
A、正确
B、错误
正确答案：A
Tag：
药品生产知识竞赛
医疗机构
制剂
时间：2024-10-15 22:46:12
上一篇：
GMP规定，制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。（）
下一篇：
经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经相应药品监督管理部门考核合格的业务人员。（）
相关答案
1.
GMP规定，生产工艺及其重大变更均经过验证。（）
2.
GMP规定，应当使用准确、易懂的语言制定操作规程。（）
3.
GMP规定，操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作。（）
4.
GMP规定，批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅。（）
5.
GMP规定，建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品。（）
6.
GMP规定，生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录。（）
7.
GMP规定，调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生。（）
8.
粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批。（）
9.
眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂等以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批。（）
10.
连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。（）
热门答案
1.
制剂中除了具有活性成分的药物外，还包括其他成分，这些成分统称为物料。（）
2.
药用辅料的质量也会影响药品质量、安全性和有效性。（）
3.
卤化丁基橡胶多应用于注射剂包装和给药装置作为塞子或垫片。（）
4.
药品过了有效期，说明只含有10%的药物。（）
5.
不同级别或洁净区与非洁净区之间压差大于5Pa。（）
6.
退出洁净区时用过的衣服可放在原更衣柜，继续使用。（）
7.
洁净区内应保持双手卫生，避免裸手直接接触暴露的药品及与药品接触的生产设备表面（）
8.
在无菌制剂生产操作过程中应保持整个身体在单向气流通道之内（）
9.
药品标准是生产、供应、使用、管理等部门必须共同遵循的法定依据。（）
10.
标准偏差越小，测定值偏离平均值就越少，实验结果越准确（）