首页
在无菌制剂生产操作过程中应保持整个身体在单向气流通道之内（）
精华吧
→
答案
→
博览群书
在无菌制剂生产操作过程中应保持整个身体在单向气流通道之内（）
A、正确
B、错误
正确答案：B
Tag：
药品生产知识竞赛
气流
制剂
时间：2024-10-15 22:45:53
上一篇：
药品标准是生产、供应、使用、管理等部门必须共同遵循的法定依据。（）
下一篇：
洁净区内应保持双手卫生，避免裸手直接接触暴露的药品及与药品接触的生产设备表面（）
相关答案
1.
标准偏差越小，测定值偏离平均值就越少，实验结果越准确（）
2.
文件失效后要及时撤销回收，不能同时有两个版本的文件在工作现场出现。（）
3.
批记录应有质量管理部门负责管理，保存至药品有效期即可销毁。（）
4.
对于质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等文件保存至118有效期后一年（）
5.
按规定对文件进行保存和归档，文件的保存只能是纸质原件（）
6.
所有文件均由质量保证部门复制，其数量按分发部门的数量而定。（）
7.
每批产品在生产过程中各个关键工序都应进行物料平衡的计算（）
8.
当生产过程处在受控的情况下,物料平衡的结果一般在90-95%。（）
9.
过期的印刷包装材料应当予以回收并记录（）
10.
易燃、易爆、有毒、有害、腐蚀性常用化学危险品等特殊物料必须专柜贮存（）
热门答案
1.
清场记录应当纳入批生产记录（）
2.
清场合格证副本纳入本批生产记录，正本可附在下批记录中（）
3.
门、窗、墙壁、灯具、风管等先用饮用水浸湿抹布擦抹，再用干抹布擦抹（）
4.
工具、容器的清洗一律在清洁间清洗，先用饮用水洗，再用纯化水洗两次。（）
5.
小儿清肺散属于局部用散剂。（）
6.
散剂是指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。（）
7.
散剂在贮存过程中，空气、温度、湿度、光线及微生物等对散剂的质量可能会有影响。（）
8.
中药散剂含水量不得过9.0%。（）
9.
含有毒性药的口服散剂应多剂量包装。（）
10.
儿科用和局部用散剂应为细粉。（）