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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照()洁净区的要求设置。
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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照()洁净区的要求设置。
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.保护区
正确答案:D
Tag:
药品生产知识竞赛
保护区
原料药
时间:2024-10-15 22:47:37
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无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。
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审核和批准所有与质量有关的变更的是()。
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下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区()。
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无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
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不属于层流洁净空气的特点为()。
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可以设置地漏的区域有()。
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医药工厂厂址不宜()。
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动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为()。
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