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下列药物中,不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是()。
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下列药物中,不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是()。
A.樟脑
B.冰片
C.薄荷脑
D.牛黄
E.麝香
正确答案:D
Tag:
药品生产知识竞赛
药物
薄荷脑
时间:2024-10-15 22:48:11
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既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是()。
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能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60%的粉末称为()。
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常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()。
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下列不是常用的粉碎设备()。
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哪种情况不需要再验证()。
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以下不属于生产管理负责人职责的是()。
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在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中,原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为()。
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产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的()。
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配货、运输属于()。
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在某一特定的生产阶段,将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()。
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证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做()。
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自检情况应当报告()。
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产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品()记录。
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企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向()报告。
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持续稳定性考察主要针对()。
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质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业()以上学历。
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中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。
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当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。
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纯化水可采用()保存。