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当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。
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当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。
A.45%~70%
B.40%~70%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.35%~60%
正确答案:C
Tag:
药品生产知识竞赛
相对湿度
洁净室
时间:2024-10-15 22:47:52
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当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。
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注射用水可采用()。
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纯化水可采用()保存。
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下列不属于辅助区的是()
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更衣室属于()
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质量控制实验室通常应当与()分开。
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不同级别洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。
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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。
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生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验。
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质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验。
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确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。
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确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训的是()。
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审核和批准所有与质量有关的变更的是()。
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无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
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