电大《药物化学》形考题库
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下列药物中,可用作静脉麻醉药的是()。
盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的()。
下列药物中,不能用于表面麻醉的是()。
抗精神病药按化学结构进行分类不包括()。
奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物()。
解热镇痛药的结构类型不包括()。
下列药物中,不是环氧合酶抑制剂的是()。
萘普生属于哪一类非甾体抗炎药()。
喷他佐辛为哪一类合成镇痛药()。
下列药物中,属于非麻醉性镇痛药的是()。
下列药物中,为阿片受体拮抗剂的是()。
下列药物中,可发生重氮化-偶合反应的是()。
下列药物中,哪一种以左旋体供药用()。
咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物()。
下列药物中,哪一种具有甾体结构()。
以下不属于药物化学的主要研究任务的是()。
药物的主要名称不包括()。
以下药物中,属于吸入性麻醉药的是()。
含有酯键的药物是()。
含有酰胺基的药物是()。
以下不属于地西泮药理学作用的是()。
对精神运动性癫痫发作最有效,还具有抗外周神经痛的药物是()。
可用于人工冬眠的抗精神病药物是()。
对内因性精神抑郁症较好的抗抑郁药物是()。
过量使用可用含有巯基的药物作为解毒剂的是()。
可作为吗啡类药物中毒解毒剂的是()。
为美沙酮类似物,副作用与成瘾性较小,临床用右旋体的药物是()。
与醛固酮结构类似的利尿药是()。
可用于治疗青光眼的利尿剂是()。
可用于儿童遗尿症的是()。
国际非专利药品名称是()。
只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是()。
保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()。
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()。
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了()。
体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是()。
体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()。
最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是()。
能抗脑组织缺氧,临床可用于老年性痴呆的是()。
盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是()。
盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是()。
口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是()。
因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是()。
可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()。
可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是()。
为第一代镇静催眠药的是()。
为第二代镇静催眠药的是()。
为第三代镇静催眠药的是()。
主要兴奋延髓呼吸中枢的药物()。
主要兴奋大脑皮层的药物()。
马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂()。
奥美拉唑为()。
下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是()。
下列药物中,为β2受体激动剂的是()。
氯琥珀胆碱的主要临床用途为()。
下列药物不是季铵类化合物的是()。
目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是()。
维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂()。
哌唑嗪为()。
羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以()。
β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性()。
吉非贝齐的性状为()。
利巴韦林临床上主要用作()。
诺氟沙星的母核结构为()。
盐酸乙胺丁醇为抗结核药物,临床用其()。
不属于经典H1受体拮抗剂的是()。
常用于抗晕动症治疗的H1受体拮抗剂是()。
可用于人工冬眠的H1受体拮抗剂是()。
为第一种上市的质子泵抑制剂的是()。
别名为“瘦肉精”的药物是()。
首次发现麻黄碱具有拟肾上腺素作用并且可口服的是()。
可用于治疗胃肠道痉挛、胃以及十二指肠溃疡的抗胆碱药物是()。
可用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是()。
抗心绞痛药物不包括()。
具有干咳副作用的抗高血压药物是()。
单独使用可用于轻度高血压且有利尿作用的药物是()。
可影响幼年动物软骨发育的是()。
为人工合成的拟肾上腺素药物是()。
下列为抗菌增效剂的是()。
可以和氨制硝酸银试液反应,有银镜生成的是()。
阿昔洛韦的结构母核是()。
醋酸氢化可的松的结构母核是()。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星的关键药效基团是()。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构,可使其口服利用度增加()。
本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是()。
与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是()。
属于降血压药的是()。
属于抗结核药的是()。
属于抗胆碱药的是()。
属于化学合成抗菌药的是()。
属于拟肾上腺素药的是()。
可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是()。
联合用药可产生拮抗作用的是()。
联合用药可产生协同抗菌作用的是()。
联合用药可进行人工冬眠的是()。
为胆碱受体激动剂的是()。
为胆碱酯酶抑制剂的是()。
为M胆碱受体拮抗剂的是()。
为非去极化型肌松药的是()。
为去极化型肌松药的是()。
阿奇霉素属于哪一类抗生素()。
青霉素不具有什么性质()。
氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括()。
四环素类抗生素属于哪一类化合物()。
烷化剂按照化学结构分类不包括()。
下列药物中,不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是()。
脂肪氮芥类药物的烷化历程为()。
环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括()。
下列药物中,为抗代谢药物的是()。
睾酮为哪一类化合物()。
下列药物中,遇硝酸银试液产生白色沉淀的是()。
下列药物中,为抗孕激素的是()。
下列药物中,含有氟原子的是()。
下列药物中,可与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜橙色沉淀的是
下列药物中,不是水溶性维生素的是()。
通过干扰细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用的是()。
通过干扰细菌细胞膜的合成发挥抗菌作用的是()。
通过干扰细菌DNA的合成发挥抗菌作用的是()。
通过干扰细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的是()。
可以引起牙齿黄染的抗生素是()。
可以引起不可逆耳聋的抗生素是()。
可以引起严重过敏反应的抗生素是()。
可以引起“灰婴综合征”的抗生素是()。
治疗膀胱癌的首选药物是()。
属于叶酸拮抗物的药物是()。
人工合成的非甾体激素是()。
为人工合成的皮质激素类药物是()。
全反式的结构的活性最高的是()。
为甾醇类似物的是()。
主要存在于绿色蔬菜中且人体可以合成的是()。
分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是()。
分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的 3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是()。
青霉素类药物的基本结构是()。
磺胺类药物的基本结构是()。
喹诺酮类药物的基本结构是()。
在7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a-甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数β-内酰胺酶高度稳定,属于第三代头孢菌素的药物是()。
在第三代的基础上,3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁,对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是()。
肾小管中,弱酸在酸性尿液中()。
肾小管中,弱酸在碱性尿液中()。
可氯化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是()。
有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是()。
可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能团是()。
易水解的基团是()。
含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是()。
含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()。
具有抗不孕作用的是()。
可以加速血液凝固的是()。
主要用于调节钙、磷代谢的是()。
可用于治疗坏血酸的是()。
可用于治疗夜盲症的是()。
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