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产品包括药品的（）。
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知识竞赛未分类
产品包括药品的（）。
A.原料
B.中间产品(正确答案)
C.待包装产品(正确答案)
D.成品(正确答案)
Tag：
质量知识竞赛
产品
成品
时间：2023-09-19 09:56:43
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药品生产企业关键人员至少应当包括（）。
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申请人填写变更申请表，需填写的信息需包括（）
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1.
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）
2.
工艺验证的主要内容有（）
3.
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
4.
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其（）。
5.
化学药品注册分类分为创新药、改良型新药、仿制药、境外已上市境内未上市化学药品，并分为5个类别进行管理，下列描述属于1类药品的有（）
6.
化学药品4类为境内生产的仿制境内已上市原研药品的药品，应具有与参比制剂相同的（），并证明质量和疗效与参比制剂一致。
7.
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式以下符合要求的为（）
8.
《药品管理法》规定禁止生产（包括配制）、销售、使用假药、劣药。下列情形中，（）为假药。
9.
常用灭菌法有（）。
10.
药品中微生物的主要污染途径包括（）等。
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微生物生长需要的营养物质包括（）等。
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下列哪些微生物属于真菌（）。
3.
微生物是存在于自然界的一大群（），必须借助光学显微镜或电子显微镜放大才能观察到的微小生物。
4.
安全生产事故会（）。
5.
四不伤害原则是（）。
6.
引起安全事故的主要原因有（）。
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药品不良反应包括（）。
8.
偏差相关部门应对偏差进行（）。
9.
涉及各体系发生偏差由（）审核批准后，偏差关闭。
10.
偏差处理记录基本要求，填写应（）。