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在质量管理体系中承担任何任务的人员都会直接或间接影响产品要求符合性。
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在质量管理体系中承担任何任务的人员都会直接或间接影响产品要求符合性。
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
质量知识竞赛
都会
人员
时间：2023-09-19 09:57:41
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顾客没有投诉，表示顾客满意。
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要消除了系统性原因造成的异常波动，产品质量就不会发生波动。
相关答案
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质量记录就是检验员检查产品时所作的记录。
2.
你的下一工序就是你的客户，应该像对待客户一样对待你的下一道工序，确保流入下一工序的产品是合格的。
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返工之后的产品需再次检验，检验合格后方可流入下工序。
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质量是设计出来的或生产出来的，而不是检验出来的，因此我们应该第一次就将事情做好。
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物流操作按照自己的方法和经验做就可以了，不需要严格按照工艺标准和操作说明书要求来做。
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自检是指对自己所做的事情进行检查，防止批量性不良发生，防止不合格流入下工序。
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当出现不合格时，应第一时间将不合格品进行隔离、标识，向直接上司反馈。
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设备日常点检是为了每天都设备进行维护和保养，延长设备的使用寿命。
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产品质量不管我的事，我只管把产品做出来就行了，质量是质检员关心的事情。
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广义质量概念中顾客包括产品购买者、下道工序员工、产品的最终用户。
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对于电子数据和纸质打印文稿一般不宜同时存在。
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所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录。应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。
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样品从包装生产线取走后可以继续进行包装。
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制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样；
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每批产品经质量受权人批准后方可放行。
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无菌药品生产应该使更衣的不同阶段分开
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每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
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企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。
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最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。
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非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作