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药品召回是指（）按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
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药品召回是指（）按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
正确答案：药品生产企业
Tag：
药品
安全隐患
程序
时间：2023-10-08 21:12:45
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伦理委员会应由一组有资格和经验并能对试验的医药学、法学及伦理方面进行审阅和评估的人员组成，应符合以下要求：（）
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《药品生产质量管理规范》规定“药品生产企业应建立（）管理体系。
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我国在药品注册管理上遵照（）。
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新药注册的申报和审批分为（）。
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“药品生产许可证”载明的项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。
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不得委托生产的药品有（）。
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从药品经营企业的性质上分类，社会药房属于（）。
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（）负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
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根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）
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执业药师注册有效期为（）。
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（）是药品广告的审查机关
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医疗机构药事管理的定义，即以（）为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
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任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是（）。
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在处方调剂的流程中，最关键的步骤是（）。
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我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是（）
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医疗机构配制制剂，应当经所在地（）批准，取得医疗机构制剂许可证。
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（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
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不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。
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（）是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。
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（）是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。
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（）为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。
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药品的流通，具有一般商品流通的共性，但存在许多特殊之处，以下哪项描述正确（）。