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G6PD缺乏症个体一般平时无症状，但在服用伯氨喹啉类药物或食用蚕豆后出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。
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G6PD缺乏症个体一般平时无症状，但在服用伯氨喹啉类药物或食用蚕豆后出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
Tag：
医学遗传学
喹啉
蛋白尿
时间：2023-12-23 15:18:10
上一篇：
以下各种因素，除哪一种外都是药物遗传多态性的表现。
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部分人饮酒后出现面红耳赤，心率加快、皮温升高等酒精中毒症状的原因是缺少乙醛脱氢酶。
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1.
从生化遗传学角度看，具有哪种酶学组成的人对乙醇最敏感？
2.
G6PD缺乏可影响一系列反应，会引起下列一些物质积累（↑；）或减少；（↓），其中不合理的变化是（）。
3.
在酒精在体内的代谢过程中，乙醛脱氢酶的作用是（）。
4.
异烟肼慢灭活者是因为体内缺乏（）。
5.
异烟肼慢失活者长期服用异烟肼易导致（）。
6.
一般来讲，因机体内酶的正常数量大大超过了维持机体新陈代谢所必需的数量，所以杂合状态下所残存的50%的活性就能保证杂合体的正常代谢。
7.
由于参与糖代谢的酶的遗传性缺陷，使体内的糖代谢异常而产生的疾病为糖代谢缺陷病。如半乳糖血症等。
8.
镰状细胞贫血的突变方式是错义突变，即β珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GTG突变为GAG（T→A），使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸，形成HbS。
9.
无论是异常血红蛋白还是地中海贫血，都是由珠蛋白基因突变所致，包括碱基置换、移码突变、融合基因，基因缺失等多种类型。
10.
先天性代谢缺陷有时是全身性的，有时是局部性的，这取决于产物分子的大小和理化性质。
热门答案
1.
由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是（）。
2.
由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。
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Hb Leporeδβ基因形成的机制是（）。
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Hb Bart’s胎儿水肿征的基因型为（）。
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胎儿期血红蛋白HbF的分子组成为（）。
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Edward综合征为常染色体病，80％患者的核型为47，XX（XY），+13，其发生与母亲年龄增大有关。
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染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式。
8.
双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。
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具有染色体畸变的个体一定有临床症状。
10.
三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。