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Rh溶血病很少发生于第二胎，因为进入母体的胎儿细胞数量少，产生的抗体也少，不至于引起胎儿或新生儿溶血。
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Rh溶血病很少发生于第二胎，因为进入母体的胎儿细胞数量少，产生的抗体也少，不至于引起胎儿或新生儿溶血。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
Tag：
医学遗传学
胎儿
母体
时间：2023-12-23 15:18:15
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ABO溶血病好发于O型母亲所生的A型婴儿，B型婴儿次之。之所以好发于A型婴儿是由于A抗原的抗原性大于B抗原。
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HLA-Ⅰ类基因区由4个部分组成：经典基因、非经典基因、假基因和MIC基因。他们集中排列该区中。
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免疫球蛋白的高变区（HVR）位于（）。
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亲子之间的HLA相似性属于（）。
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新生儿溶血症多数由；原因造成。
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合理用药的核心是根据个体基因变异与药效差异的关系设计临床个体化用药方案，以充分发挥药物对机体的作用效应。
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部分人饮酒后出现面红耳赤，心率加快、皮温升高等酒精中毒症状的原因是缺少乙醛脱氢酶。
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G6PD缺乏症个体一般平时无症状，但在服用伯氨喹啉类药物或食用蚕豆后出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。
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以下各种因素，除哪一种外都是药物遗传多态性的表现。
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从生化遗传学角度看，具有哪种酶学组成的人对乙醇最敏感？
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G6PD缺乏可影响一系列反应，会引起下列一些物质积累（↑；）或减少；（↓），其中不合理的变化是（）。
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在酒精在体内的代谢过程中，乙醛脱氢酶的作用是（）。
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异烟肼慢灭活者是因为体内缺乏（）。
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异烟肼慢失活者长期服用异烟肼易导致（）。
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一般来讲，因机体内酶的正常数量大大超过了维持机体新陈代谢所必需的数量，所以杂合状态下所残存的50%的活性就能保证杂合体的正常代谢。
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由于参与糖代谢的酶的遗传性缺陷，使体内的糖代谢异常而产生的疾病为糖代谢缺陷病。如半乳糖血症等。
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镰状细胞贫血的突变方式是错义突变，即β珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GTG突变为GAG（T→A），使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸，形成HbS。
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无论是异常血红蛋白还是地中海贫血，都是由珠蛋白基因突变所致，包括碱基置换、移码突变、融合基因，基因缺失等多种类型。
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先天性代谢缺陷有时是全身性的，有时是局部性的，这取决于产物分子的大小和理化性质。
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由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是（）。
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由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。
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Hb Leporeδβ基因形成的机制是（）。