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我国环境规划发展历程中，孕育阶段的第一次环境保护会议提出32字方针，这一时期在方法论上是以（）为主的阶段
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我国环境规划发展历程中，孕育阶段的第一次环境保护会议提出32字方针，这一时期在方法论上是以（）为主的阶段
A、定量
B、定性
C、半定量
D、未明确
正确答案：定性
Tag：
定量
方法论
阶段
时间：2024-05-04 11:43:05
上一篇：
第（）次环境保护会议提出经济建设、城乡建设和环境建设同步规划、同步实施、同步发展的三同步方针
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以下环境规划不属于按行政区划和管理层次划分范围的是（）
相关答案
1.
下列哪几项属于环境规划定义的内容（）
2.
下列关于环境规划功能的表述正确的是（）
3.
环境规划的基本任务（）
4.
下列选项中属于环境规划基本原则的是（）①经济建设、城乡建设和环境建设同步原则；②遵循经济规律、符合国民经济规划总要求的原则；③遵循生态规律、合理利用环境资源的原则；④预防为主、防治结合的原则；⑤系统原则；⑥坚持依靠科技进步的原则；⑦坚持生态文明制度体系的原则；⑧坚持人与自然和谐共生的原则
5.
下列不属于环境规划基本内容的选项为（）①前期生态环境保护工作与环境规划评估；②生态环境调查与评价；③环境模拟与预测；④生态环境目标和指标的确定；⑤污染物排放总量控制（）规划的关键内容；⑥重点工程与融资渠道（）资金估算、来源分析；⑦监督机制的完善；⑧保障措施
6.
2006年第六次环保大会提出“三个转变”（）
7.
目前国际上环境规划的法律地位特征（）
8.
注册质量管理体系核查的现场检查建议结论分为（）。
9.
医疗器械注册质量管理体系核查结论分为（）。
10.
在（）情况下，技术审评机构提出不予注册的审批意见，药监部门作出不予注册的决定。
热门答案
1.
注册质量管理体系核查的现场检查时，检查组应当召开（）。
2.
药品监督管理部门进行注册质量管理体系核查时，应核查企业有关产品的真实性，包括（）。
3.
第三类医疗器械注册申请人应当向（）提交体系核查资料。
4.
省级药监部门应当自收到体系核查通知起（）个工作日完成第三类医疗器械的质量管理体系核查工作。
5.
药品监督管理部门一般应按照（）以及相关附录要求开展注册质量管理体系核查。
6.
境内第三类医疗器械注册申请人应当在注册申请受理后，（）个工作日内向有关药监部门提交体系核查资料。
7.
注册质量管理体系核查的现场检查组由不少于（）名检查员组成。
8.
注册质量管理体系核查的现场检查时间一般为（）。
9.
注册质量管理体系需整改后复查的，企业应当在（）内一次性向原核查部门提交复查申请及整改报告。
10.
（）负责境内第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作。