首页
下列表述中,最能说明偶然误差小的是()。
精华吧
→
答案
→
网课
下列表述中,最能说明偶然误差小的是()。
A、与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致
B、高精密度
C、标准偏差大
D、仔细校正所用祛码和容量仪器等
正确答案:高精密度
Tag:
精密度
试样
平均值
时间:2024-05-22 22:19:51
上一篇:
微量分析天平可准确至0.001mg,要使试样称量误差不大于0.1%,至少应称取试样质量为()。
下一篇:
在定量分析中减少偶然误差的方法是()
相关答案
1.
空白试验的目的是()
2.
国家对药品管理实行(),药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
3.
国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
4.
列入国家药品标准的药品名称为()。
5.
《药品管理法》所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()。
6.
国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。
7.
应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信体系建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动的是()。
8.
国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。
9.
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。
10.
药品监督管理部门设置或者指定的(),承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
热门答案
1.
国务院药品监督管理部门主管全国()工作。
2.
实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同()制定。
3.
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的()。
4.
国家建立药物警戒制度,对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
5.
药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托()企业销售。
6.
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品()等。
7.
药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、()及报告与处理等承担责任。
8.
发动机工作时,气缸内最高压力出现在()行程
9.
国家实行(),建立中央和地方两级药品储备。
10.
销售超过有效期的药品,应视为销售()。