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在定量分析中减少偶然误差的方法是()
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在定量分析中减少偶然误差的方法是()
A、校正测定结果
B、进行对照试验
C、增加平行测定次数
D、进行空白试验
正确答案:增加平行测定次数
Tag:
次数
定量分析
误差
时间:2024-05-22 22:19:52
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下列表述中,最能说明偶然误差小的是()。
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在定量分析中通常采用“多次平行测定、取平均值”的方法确定待测组分的含量,其目的是()
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微量分析天平可准确至0.001mg,要使试样称量误差不大于0.1%,至少应称取试样质量为()。
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空白试验的目的是()
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国家对药品管理实行(),药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
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国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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列入国家药品标准的药品名称为()。
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《药品管理法》所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()。
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国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。
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应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信体系建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动的是()。
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国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。
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在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。
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药品监督管理部门设置或者指定的(),承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
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国务院药品监督管理部门主管全国()工作。
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实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同()制定。
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药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的()。
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国家建立药物警戒制度,对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托()企业销售。
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药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品()等。
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药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、()及报告与处理等承担责任。
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发动机工作时,气缸内最高压力出现在()行程
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国家实行(),建立中央和地方两级药品储备。