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非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。（）
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非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。（）
A、正确
B、错误
正确答案：A
Tag：
药品生产知识竞赛
稳定性
成品
时间：2024-10-15 22:44:43
上一篇：
操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。（）
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原辅料指药品生产中使用的任何物料。（）
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外包装间为一般生产区，可以存放非生产物品和个人杂物（）
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每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号。（）
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为减少损失，样品从包装生产线取走检验合格后应当再返还。（）
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设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级相当的润滑剂。（）
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用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。（）
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生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。（）
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应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。（）
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对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。（）
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在无菌生产的过程中，应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。（）
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场。（）
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在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。（）
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除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。（）
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溶出度测定方法有篮法、桨法和小杯法、桨碟法、转筒法。（）
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中药片剂用于压片的干颗粒的含水量一般控制在3-5%。（）
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