电大《药理学》形考题库

题目：咪芬属于（）。

A. N1胆碱受体阻断药

B. M胆碱受体阻断药

C. N2胆碱受体阻断药

D. α-肾上腺素受体阻断药 "

题目：“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。

A. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压"

题目：ACh的Ｍ样作用不包括（）。

A. 骨骼肌收缩

B. 瞳孔缩小

C. 唾液分泌增加

D. 心脏功能抑制"

题目：ACh的N样作用不包括（）。

A. 副交感神经节兴奋

B. 骨骼肌收缩

C. 交感神经节兴奋

D. 肾上腺髓质兴奋"

题目：pKa是指（）。

A. 酸性药物解离的常数值

B. 药物50%解离时的pH值

C. 药物90%解离时的pH值

D. 药物不解离时的pH值"

题目：阿托品属于（）。

A. M胆碱受体阻断药

B. N1胆碱受体阻断药

C. N2胆碱受体阻断药

D. 拟胆碱药"

题目：氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。

A. 具有M受体阻断作用

B. 具有N1受体阻断作用

C. 拟肾上腺素作用

D. 选择性M受体激动作用"

题目：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。

A. 不被胆碱酯酶代谢

B. 能兴奋肠平滑肌

C. 能兴奋膀胱逼尿肌

D. 能兴奋Ｍ胆碱受体"

题目：半数有效量是（）。

A. 效应强度

B. LD50

C. 50%的受试者有效的剂量

D. 临床有效量的一半剂量"

题目：被动转运的特点是（）。

A. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

B. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象"

题目：不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。

A. 窦房结兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 交感神经节兴奋

D. 运动终板去极化"

题目：不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。

A. 出汗

B. 加重哮喘

C. 流涎

D. 胃肠蠕动增加"

题目：不属于新斯的明的临床应用是（）。

A. 筒箭毒碱中毒解救

B. 治疗术后尿潴留

C. 阵发性室上性心动过速

D. 治疗重症肌无力"

题目：胆绞痛合理的用药是（）。

A. 阿司匹林加阿托品

B. 阿司匹林加吗啡

C. 大剂量吗啡

D. 吗啡加阿托品 "

题目：对受体的认识不正确的是（）。

A. 各种受体都有其固定的分布与功能

B. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

C. 受体与激动药及拮抗药都能结合

D. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应"

题目：酚妥拉明舒张血管的原理是（）。

A. 兴奋M胆碱受体

B. 阻断突触前膜α2受体

C. 阻断突触前膜β2受体

D. 阻断突触后膜α1受体"

题目：酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。

A. 能够直接兴奋心脏β1受体

B. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

C. 能够阻断心脏的M胆碱受体

D. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体"

题目：关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。

A. 阿托品中毒的解救

B. 盗汗时敛汗

C. 口腔黏膜干燥症

D. 缩瞳对抗散瞳药作用"

题目：琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

A. 阻断N2胆碱受体

B. 持续激动N2胆碱受体

C. 减少运动神经末梢释放ACh

D. 减少运动神经动作电位"

题目：静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

A. 血压降心率快

B. 血压降心率慢

C. 血压升心率快

D. 血压升心率慢"

题目：静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。

A. 血压降心率快

B. 血压升心率不变

C. 血压升心率慢

D. 血压降心率慢"

题目：静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

A. 血压降心率快

B. 血压降心率慢

C. 血压升心率不变

D. 血压升心率慢"

题目：可加重支气管哮喘的药物是（）。

A. α受体激动剂

B. α受体阻断剂

C. M受体阻断药

D. β受体阻断"

题目：每个_t_1/2给恒量药一次，约经过几个_t_1/2可达稳态血药浓度（）。

A.1

B.11

C.2

D.8"

题目：明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。

A. 阿托品

B. 酚妥拉明

C. 美托洛尔

D. 普萘洛尔"

题目：某药_t_1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。

A. 16小时

B. 24小时

C. 40小时

D. 60小时"

题目：普萘洛尔降压的机制不包括（）。

A. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

B. 阻断肾脏的β1受体

C. 阻断心脏的β1受体

D. 阻断中枢的β受体"

题目：普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。

A. 降低回心血量

B. 降低心脏前负荷

C. 扩张冠状血管

D. 阻断心脏β1受体"

题目：前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。

A. M胆碱受体阻断药

B. N2胆碱受体阻断药

C. α受体阻断药

D. 多巴胺受体阻断药"

题目：去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

A. α和β1肾上腺素受体

B. α肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体"

题目：弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）。

A. 解离和吸收无变化

B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多，自胃吸收增多"

题目：神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。

A. 防止心律失常

B. 抑制内脏平滑肌收缩

C. 增加血管韧性

D. 控制血压减少出血"

题目：肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

A. α肾上腺素受体

B. β1和β2肾上腺素受体

C. β1肾上腺素受体

D. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体"

题目：调节麻痹是指（）。

A. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

B. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 眼压过高视神经麻痹"

题目：为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 肾上腺素加异丙肾上腺素

D. 异丙肾上腺素"

题目：下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。

A. 阿托品

B. 后马托品

C. 毒扁豆碱

D. 肾上腺素 "

题目：下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。

A. 多巴胺

B. 去甲肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 异丙肾上腺素"

题目：下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。

A. 多巴胺

B. 麻黄素

C. 去甲肾上腺素

D. 肾上腺素"

题目：下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 肾上腺素加异丙肾上腺素 "

题目：血浆_t_1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。

A. 血药峰浓度

B. 血药浓度

C. 最小有效血药阈浓度

D. 有效血药浓度"

题目：药物半数致死量（LD50）是（）。

A. ED50的10倍剂量

B. 百分之百动物死亡剂量的一半

C. 最大中毒量

D. 致死量的一半剂量"

题目：药物产生副作用的药理学基础是（）。

A. 患者肝肾功能不良

B. 患者肝肾功能不良

C. 用药剂量过大

D. 特异质反应"

题目：药物产生作用的快慢取决于（）。

A. 药物的代谢速度

B. 药物的分布容积

C. 药物的转运方式

D. 药物的吸收速度"

题目：药物的副作用是（）。

A. 停药后出现的反应

B. 用量过大引起的反应

C. 与遗传有关的特殊反应

D. 与治疗目的无关的药理作用"

题目：药物的量效关系是指（）。

A. 半数有效量与药理效应的关系

B. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

C. 药物结构与药理效应的关系

D. 最小有效量与药理效应的关系"

题目：药物的零级动力学消除是指（）。

A. 单位时间内消除恒定比例的药物

B. 药物的吸收量与消除量达到平衡

C. 药物消除至零

D. 药物的消除速率常数为零"

题目：药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。

A. 副作用的大小

B. 起效的快慢

C. 作用持续时间的长短

D. 后遗效应的有无"

题目：药物的治疗指数是（）。

A. ED50与LD50之间的距离

B. ED95/LD5

C. ED90/LD10

D. ED50/LD50"

题目：药物效应强度是（）。

A. 反映药物与受体的解离

B. 能引起等效反应的相对剂量

C. 其值越小则药效越小

D. 与药物的最大效能相关"

题目：药物中毒可用新斯的明解救的是（）。

A. 巴比妥类催眠药

B. 毒扁豆碱

C. 去极化型肌松药

D. 非去极化型肌松药"

题目：药物作用是指（）。

A. 对机体器官兴奋或抑制作用

B. 药理效应

C. 药物具有的特异性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应"

题目：异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

A. α和β1肾上腺素受体

B. β1和β2肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. α肾上腺素受体"

题目：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。

A. 苯巴比妥促进血小板聚集

B. 苯巴比妥抑制凝血酶

C. 减慢双香豆素的吸收

D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速"

题目：右旋筒箭毒碱属于（）。

A. M胆碱受体阻断药

B. N1胆碱受体阻断药

C. N2胆碱受体阻断药

D. α-肾上腺素受体阻断药 "

题目：治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。

A. α受体激动剂

B. β受体激动剂

C. α受体阻断剂

D. β受体阻断剂"

题目：治疗哮喘可供选择的药物是（）。

A. 去甲肾上腺素或多巴胺

B. 肾上腺素或去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

D. 肾上腺素或异丙肾上腺素"

题目：阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。

A. 房室传导加快

B. 心肌收缩力增强

C. 去甲肾上腺素释放减少

D. 心率增加"

题目：最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。

A. 阿托品

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 东莨菪碱"

题目：最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。

A. 肾病性高血压

B. 动脉硬化性高血压

C. 先天性血管畸形高血压

D. 嗜铬细胞瘤高血压"

题目：作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。

A. 防晕动作用

B. 旋光性是左旋

C. 止吐作用

D. 中枢抑制作用"

题目31：【药品名称】:

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种{胆绞痛； 缓慢型心律失常； 内脏}绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对{胆绞痛； 缓慢型心律失常； 内脏}、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等{胆绞痛； 缓慢型心律失常； 内脏}。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】0.3mg*100s

【用法用量】

1、口服：{心率加速； 0.3-0.6mg； 瞳孔扩大； 青光眼； 轻微心率减慢}，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg，{心率加速； 0.3-0.6mg； 瞳孔扩大； 青光眼； 轻微心率减慢}，略有口干及少汗。2、1mg，口干、{心率加速； 0.3-0.6mg； 瞳孔扩大； 青光眼； 轻微心率减慢}、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、{心率加速； 0.3-0.6mg； 瞳孔扩大； 青光眼； 轻微心率减慢}，有时出现视物模糊。

【禁 忌】{心率加速； 0.3-0.6mg； 瞳孔扩大； 青光眼； 轻微心率减慢}及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他{孕妇； 乳汁； 老年人； 颠茄生物碱； 婴幼儿}不耐受者，对本品也不耐受。2、{孕妇； 乳汁； 老年人； 颠茄生物碱； 婴幼儿}静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入{孕妇； 乳汁； 老年人； 颠茄生物碱； 婴幼儿}，并有抑制泌乳作用。4、{孕妇； 乳汁； 老年人； 颠茄生物碱； 婴幼儿}对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、{孕妇； 乳汁； 老年人； 颠茄生物碱； 婴幼儿}容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

【儿童用药】口服：每次{60岁以上者； 吩噻嗪类药； 毒性增加； 与尿碱化药； 0.01-0.02 mg/kg}，每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在{60岁以上者； 吩噻嗪类药； 毒性增加； 与尿碱化药； 0.01-0.02 mg/kg}慎用本品。

【药物相互作用】1、{60岁以上者； 吩噻嗪类药； 毒性增加； 与尿碱化药； 0.01-0.02 mg/kg}包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）{60岁以上者； 吩噻嗪类药； 毒性增加； 与尿碱化药； 0.01-0.02 mg/kg}。2、与金刚烷胺、{60岁以上者； 吩噻嗪类药； 毒性增加； 与尿碱化药； 0.01-0.02 mg/kg}、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】{最低致死量； 口服每次极量1mg； 支气管平滑肌挛缩； 平滑肌与腺体}，超过上述用量，会引起中毒。{最低致死量； 口服每次极量1mg； 支气管平滑肌挛缩； 平滑肌与腺体}成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的{最低致死量； 口服每次极量1mg； 支气管平滑肌挛缩； 平滑肌与腺体}活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，{最低致死量； 口服每次极量1mg； 支气管平滑肌挛缩； 平滑肌与腺体}，以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，_t_1/2为{血脑屏障； 3.7-4.3； 避光}小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过{血脑屏障； 3.7-4.3； 避光}，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮 藏】{血脑屏障； 3.7-4.3； 避光}，密闭保存。

"试题 1：现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。

A. 吩噻嗪类

B. 巴比妥类

C. 丁酰苯

D. 水合氯醛 "

"试题 2：苯二氮类药发挥药理作用主要通过（）。

A. 白三烯

B. γ－氨基丁酸

C. 前列腺素

D. 乙酰胆碱"

"试题 3：GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加。

A. Na＋

B. Cl－

C. Ca2＋

D. K＋"

"试题 4：下列苯二氮类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。

A. 三唑仑

B. 奥沙西泮

C. 地西泮

D. 劳拉西泮"

"试题 5：苯二氮类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致。

A. 多巴胺

B. 乙酰胆碱

C. 去甲肾上腺素

D. γ－氨基丁酸"

"试题 6：麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）。

A. 减少麻醉药用量

B. 镇静作用

C. 术后短时遗忘

D. 减少呼吸道分泌物"

"试题 7：地西泮的药理作用不包括（）。

A. 抗癫痫

B. 抗惊厥

C. 抗焦虑

D. 抗震颤麻痹"

"试题 8：丁螺环酮具有的药理作用是（）。

A. 中枢肌松作用

B. 抗惊厥作用

C. 抗焦虑作用

D. 催眠作用"

"试题 9：唑吡坦明显优于地西泮之处是（）。

A. 同时抗抑郁

B. 催眠时间长

C. 可长期应用

D. 抗焦虑作用强"

"试题 10：扎来普隆最适用于（）类失眠患者。

A. 伴有抑郁症

B. 伴有恐惧症

C. 入睡困难

D. 中间易醒"

"试题 11：对氯丙嗪的论述错误的是（）。

A. 可阻断脑内多巴胺受体

B. 可使正常人体温下降

C. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用

D. 对刺激前庭引起的呕吐有效"

"试题 12：氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）。

A. 阻断中枢α肾上腺素受体

B. 阻断中枢M胆碱受体

C. 阻断中枢5-HT受体

D. 阻断中枢GABA受体 "

"试题 13：氯丙嗪临床不用于（）。

A. 顽固性呃逆

B. 晕车晕船

C. 人工冬眠

D. 精神分裂症 "

"试题 14：小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）。

A. 延脑催吐化学感受区

B. 延脑催吐中枢

C. 大脑皮层

D. 胃黏膜感受器 "

"试题 15：碳酸锂主要用于治疗（）。

A. 癫痫

B. 失眠

C. 躁狂症

D. 抑郁症"

"试题 16：碳酸锂中毒的解毒药物是（）。

A. 氯化钙

B. 硫酸镁

C. 氯化钠

D. 碳酸钙 "

"试题 17：氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）。

A. NE和5-HT重摄取抑制剂

B. 三环类

C. 选择性DA抑制剂

D. 选择性5-HT重摄取抑制剂 "

"试题 18：氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（）。

A. 明显降压

B. 体温升高

C. 剧烈升压

D. 对血压无影响 "

"试题 19：氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）。

A. 结节—漏斗通路DA受体

B. 中脑—皮层通路的DA受体

C. 中脑边缘通路的DA受体

D. 黑质—纹状体通路DA受体 "

"试题 20：氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）。

A. NE重摄取

B. M胆碱受体

C. 5-HT 重摄取

D. DA2受体 "

"试题 21：癫痫持续状态应首选的药物是（）。

A. 口服丙戊酸钠

B. 口服硫酸镁

C. 静脉注射地西泮

D. 水合氯醛灌肠"

"试题 22：长期使用会引起齿龈增生的药物是（）。

A. 丙戊酸钠

B. 苯妥英钠

C. 乙琥胺

D. 苯巴比妥"

"试题 23：癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（）。

A. 苯妥英钠

B. 丙戊酸钠

C. 乙琥胺

D. 卡马西平"

"试题 24：丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（）。

A. 诱发大发作

B. 肝脏毒性

C. 作用广泛

D. 肾脏毒性"

"试题 25：精神运动性癫痫的首选药物是（）。

A. 戊巴比妥

B. 乙琥胺

C. 地西泮

D. 卡马西平"

"试题 26：关于抗癫痫药论述错误的是（）。

A. 硝西泮对肌阵挛效果较好

B. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效

C. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂

D. 苯妥英钠对失神发作有效"

"试题 27：对惊厥治疗无效的是（）。

A. 静脉注射硫酸镁

B. 静脉注射地西泮

C. 肌内注射苯巴比妥钠

D. 灌肠给水合氯醛 "

"试题 28：硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（）。

A. 抑制脊髓多突触反射

B. 抑制大脑皮层运动区

C. 抑制网状结构上行激活系统

D. 抑制电位依赖性钠离子通道"

"试题 29：对多种癫痫均有效的药物是（）。

A. 丙戊酸钠

B. 扑米酮

C. 苯巴比妥

D. 苯妥英钠 "

"试题 30：治疗妊娠子痫最常用的药物是（）。

A. 静脉注射地西泮

B. 水合氯醛灌肠

C. 口服丙戊酸钠

D. 肌内注射硫酸镁 "

"试题 31：左旋多巴抗帕金森病的机制是（）。

A. 抑制DA 的再摄取

B. 直接激动中枢的DA 受体

C. 补充纹状体中DA的不足

D. 激动中枢胆碱受体"

"试题 32：苯海索抗帕金森病的机制是（）

A. 激动DA受体

B. 抑制多巴脱羧酶活性

C. 阻断中枢胆碱受体

D. 兴奋中枢胆碱受体"

"试题 33：苯海索治疗帕金森病的特点是（）。

A. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好

B. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效

C. 无阿托品样不良反应

D. 适用于重症患者"

"试题 34：卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）。

A. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄

C. 卡比多巴抑制DA 的再摄取

D. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度"

"试题 35：卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）。

A. 阻断中枢胆碱受体

B. 抑制外周多巴脱羧酶活性

C. 使DA 受体增敏

D. 激动中枢DA 受体"

"试题 36：苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（）。

A. 激动中枢DA 受体

B. 阻断中枢胆碱受体

C. 使DA 受体增敏

D. 抑制DA 的再摄取"

"试题 37：长期应用可引起帕金森综合征的药物是（）。

A. 抗躁狂药

B. 抗抑郁药

C. 解热镇痛药

D. 抗精神病药"

"试题 38：恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（）。

A. 中枢抗胆碱作用

B. COMT抑制剂

C. DA受体激动剂

D. 兴奋中枢胆碱受体"

"试题 39：司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（）。

A. MAO-B抑制

B. MAO-A抑制

C. 中枢M胆碱受体阻断

D. DA受体激动"

"试题 40：金刚烷胺可以增强（）。

A. 中枢5-HT功能

B. 中枢ACh功能

C. 中枢GABA功能

D. 中枢DA功能"

"试题 41：吗啡主要用于（）。

A. 胆绞痛

B. 关节痛

C. 癌痛

D. 肾绞痛"

"试题 42：杜冷丁加阿托品可用于（）。

A. 偏头痛

B. 痛风

C. 关节痛

D. 胆绞痛"

"试题 43：吗啡的镇痛作用原理主要是激动（）。

A. β受体

B. N受体

C. M受体

D. μ受体"

"试题 44：吗啡的镇咳作用原理是激动（）。

A. 脑干极后区阿片受体

B. 导水管周围灰质区阿片受体

C. 中脑盖前核阿片受体

D. 延脑孤束核阿片受体"

"试题 45：吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（）。

A. 导水管周围灰质区阿片受体

B. 边缘系统阿片受体

C. 脑干极后区阿片受体

D. 中脑盖前核阿片受体"

"试题 46：下列镇痛药中效价最高的药物是（）。

A. 哌替啶

B. 罗通定

C. 布桂嗪

D. 喷他佐辛"

"试题 47：阿司匹林诱发哮喘的原因是（）。

A. 抗炎作用太强

B. 抑制PGI2

C. 解热作用太强

D. 白三烯占优势"

"试题 48：只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（）。

A. 吲哚美辛

B. 尼美舒利

C. 双氯芬酸

D. 布洛芬"

"试题 49：常用于预防血栓形成的药物是（）。

A. 尼美舒利

B. 双氯芬酸

C. 保泰松

D. 芬必得"

"试题 50：用于解救阿片类急性中毒的药物是（）。

A. 纳洛酮

B. 曲马朵

C. 喷他佐辛

D. 解磷定"

题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。

A. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

B. 神经兴奋

C. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张

D. 支气管、胃肠道平滑肌收缩"

题目：H2受体可能不存在于（）。

A. 窦房结

B. 血管

C. 胃壁细胞

D. 子宫平滑肌"

题目：β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（）。

A. 肝、肾功能不良

B. 心肌梗死和肾功能不良

C. 高血压或心律失常

D. 高血压和心肌梗死"

题目：氨茶碱的不良反应是（）。

A. 肾损伤

B. 头疼、头晕

C. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

D. 诱发过敏反应"

题目：氨茶碱主要用于（）。

A. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病

B. 用于哮喘的急性发作

C. 用于哮喘的急性发作

D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎"

题目：苯海拉明的主要药理作用为（）。

A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐

B. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

C. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

D. 镇静催眠"

题目：苯海拉明临床上主要用于（）。

A. 降压

B. 消化性溃疡

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 失眠"

题目：不属于抗血栓药的是（）。

A. 阿加曲班

B. 利发沙班

C. 右旋糖酐及羟乙基淀粉

D. 低分子量肝素"

题目：不属于血液系统药物的是（）。

A. 抗贫血药如铁剂、维生素B12

B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C. 升高白细胞药如G-CSF

D. 止血药如氨甲环酸"

题目：第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。

A. 皮肤、黏膜毛细血管

B. 胃壁细胞

C. 支气管、胃肠道平滑肌

D. 中枢神经"

题目：第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（）。

A. 可催眠

B. 可抗过敏

C. 可治疗晕动病

D. 可镇静"

题目：对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（）。

A. ACEI

B. β受体拮抗药

C. 血管扩张药

D. 利尿剂"

题目：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。

A. 氯沙坦

B. 哌唑嗪

C. 硝苯地平

D. 普萘洛尔"

题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。

A. 利尿药是治疗高血压的常用药

B. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压

C. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压

D. 氢氯噻嗪最为常用"

题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。

A. 各种慢性哮喘的维持治疗

B. 慢性阻塞性肺病

C. 长期应用，预防哮喘发作

D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态"

题目：呋塞米的不良反应不包括（）。

A. 耳毒性

B. 水与电解质紊乱

C. 直立性低血压

D. 高尿酸血症"

题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。

A. 激活神经内分泌系统

B. 拮抗醛固酮受体

C. 抑制神经内分泌系统

D. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收"

题目：更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。

A. β受体拮抗剂

B. 钙拮抗剂

C. 速效硝酸酯类

D. 长效硝酸酯类"

题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是（）。

A. 抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服

B. 抗血小板药； 前者须注射给药，后者可口服

C. 抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服

D. 溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服"

题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（）。

A. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作

C. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作

D. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作"

题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。

A. 肝脏、心脏、中枢神经

B. 皮肤和毛细血管

C. 心房、中枢神经

D. 子宫、胃肠道平滑肌"

题目：华法林口服主要用于（）。

A. 抗凝治疗

B. 溶血栓治疗

C. 抗血小板治疗

D. 体外抗凝"

题目：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。

A. ACEI和利尿剂

B. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

C. 血管扩张药和β受体拮抗药

D. 利尿药和ACEI"

题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。

A. 抑制β受体，减少心肌做功

B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷

C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管

D. 抑制心肌重构，改善心功能"

题目：卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）。

A. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗

B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗

C. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制

D. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗"

题目：抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。

A. 卡托普利

B. 氯沙坦

C. 哌唑嗪

D. 硝苯地平"

题目：抗心绞痛的常用药物不包括（）。

A. 单硝异山梨酯

B. 卡托普利

C. 地尔硫卓

D. 普萘洛尔"

题目：利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（）。

A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

B. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

C. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜。

D. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留"

题目：氯沙坦的降压机制是（）。

A. 阻断了α受体的缩血管作用

B. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

C. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

D. 阻断了醛固酮释放作用"

题目：氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（）。

A. 抑制钙通道

B. 抑制Na+-K+-ATP酶

C. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋

D. 抑制血管紧张素II的生成"

题目：能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（）。

A. 地高辛

B. 氯沙坦

C. 普萘洛尔宜。

D. 呋塞米"

题目：尿激酶主要用于（）。

A. 抗血小板治疗

B. 抗凝治疗

C. 增加血容量

D. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病"

题目：平喘药分为（）。

A. 二丙倍氯米松、氨茶碱

B. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠

C. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱

D. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特"

题目：普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。

A. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

B. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应

C. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

D. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧"

题目：普萘洛尔更适用于（）。

A. 伴有高血糖的高血压患者

B. 伴有肾病的高血压患者

C. 伴有心衰的高血压患者

D. 伴有血脂紊乱的高血压患者"

题目：普萘洛尔主要用于（）

A. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛

B. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病

C. 心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞

D. 心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作"

题目：氢氯噻嗪可单用于治疗（）。

A. 不可单用

B. 单高收缩压型高血压

C. 轻度高血压

D. 中度高血压"

题目：色甘酸钠可用于哮喘是由于（）。

A. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放

B. 抑制低免疫细胞释放过敏介质

C. 增加组织胺释放

D. 增加5-HT的释放"

题目：沙丁胺醇不良反应有（）。

A. 偶见手指震颤，过量致心律失常

B. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛

C. 心悸、心律失常、惊厥等

D. 抑制糖代谢"

题目：沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。

A. 用于轻、中度哮喘的预防

B. 长期应用，预防哮喘发作

C. 支气管哮喘急性发作

D. 预防哮喘"

题目：使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）。

A. 呋塞米

B. 卡维地洛

C. 卡托普利

D. 氯沙坦"

题目：所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（）。

A. ACEI

B. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

C. 强心苷类

D. 利尿剂"

题目：他汀类的非调脂作用是指（）。

A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

B. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松

C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓

D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮"

题目：他汀类的主要作用机制是（）。

A. 结合胆汁酸

B. 抑制胆固醇的吸收

C. 增加脂蛋白酯酶活性

D. 抑制胆固醇的代谢"

题目：他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。

A. 肝损伤

B. 肾损伤

C. 转氨酶升高，横纹肌溶解

D. 头痛、恶心、横纹肌溶解"

题目：糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（）。

A. 抑制H1受体

B. 抑制白三烯和前列腺素的释放

C. 抑制免疫细胞释放过敏介质

D. 抑制白三烯和前列腺素的释放"

题目：铁剂的主要临床应用是治疗（）。

A. 巨幼红细胞性贫血

B. 缺铁性贫血

C. 肾性贫血和缺铁性贫血

D. 肾性贫血"

题目：维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（）。

A. 抗贫血作用

B. 抗血栓作用

C. 扩充血容量作用

D. 溶血栓作用"

题目：硝苯地平的降压作用机制是（）。

A. 血管紧张素II受体

B. 抑制ACE

C. 血管紧张素II受体

D. 抑制β受体"

题目：硝酸甘油的不良反应包括（）。

A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

B. 面潮红、眼压增高，引起心律失常

C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压

D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成"

题目：硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（）。

A. 释放NO

B. 抑制AT1受体

C. 阻断心肌细胞钙通道

D. 阻断β受体"

题目：有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）。

A. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药

B. 硝酸酯之间有交叉耐受性

C. 停药后，耐受性消失

D. 应间歇给药"

题目：在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（）。

A. 溶血栓

B. 深静脉血栓

C. 止血

D. 外科手术防止凝血"

题目：治疗慢性心功能不全的首选药是（）。

A. 地高辛

B. 呋塞米

C. 替米沙坦

D. 普萘洛尔"

题目：组胺H2受体兴奋时，会产生（）。

A. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

B. 神经兴奋

C. 皮肤、毛细血管扩张

D. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快"

题目31：【药品名称】

通用名称：卡托普利片

商品名称：卡托普利片

【适应症/功能主治】1.{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}；2.心力衰竭。

【规格型号】25mg*100s

【用法用量】1.{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}：高血压，口服一次{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}：降压与治疗心力衰竭，{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}。

【不良反应】较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}，胸痛。（3）{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}。（4）味觉迟钝。

【禁 忌】对本品或其他{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}过敏者禁用。

【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1）{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。

【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}。

【老年患者用药】{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}。

【药物相互作用】1.与{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3.与{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}。

【药物过量】{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}不能转化为{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}短于3小时，{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。"

题目：前列腺素类药是（）。

A. 米索前列醇

B. 哌仑西平

C. 哌仑西平

D. 氢氧化铝"

题目：胰岛素的不良反应不包括（）。

A. 低血糖

B. 胃肠道刺激

C. 脂肪萎缩

D. 胰岛素耐受"

题目：胰岛素的临床应用不包括（）。

A. 纠正胞内缺钾

B. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病

C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受

D. 主要用于1型糖尿病"

题目：M1胆碱受体阻断药是（）。

A. 奥美拉唑

B. 氢氧化铝

C. 米索前列醇

D. 西咪替丁"

题目：氨基糖苷类抗生素不包括（）。

A. 阿米卡星

B. 链霉素

C. 奈替米星

D. 庆大霉素"

题目：奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。

A. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

B. 萎缩性胃炎

C. 胃肠道反应和头痛，癌症

D. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎"

题目：奥美拉唑临床上用于治疗（）。

A. 十二指肠溃疡、反流性食管炎

B. 食道癌

C. 食道炎、结肠炎

D. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎"

题目：奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。

A. M受体

B. 十二指肠溃疡

C. 胃酸分泌

D. 胃溃疡"

题目：不符合抗菌药合理应用原则的是（）。

A. 根据病情选择合适的给药途径

B. 根据病原菌和药物适应证给药

C. 根据抗菌药的剂量范围给药

D. 根据患者的病理生理状态给药"

题目：不抑制胃酸分泌的药物是（）。

A. H2受体阻滞剂、西咪替丁

B. 胃泌素抑制剂、丙谷胺

C. M1受体拮抗剂、哌仑西平

D. 质子泵抑制剂、奥美拉唑"

题目：对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（）。

A. 发生耐药或二重感染时不及时换药

B. 发生耐药或二重感染时及时换药

C. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药

D. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长 "

题目：对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（）。

A. 根据病情确定给药途径

B. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药

C. 及早确定病原菌

D. 尽量局部应用抗菌素"

题目：对于罗格列酮，不正确的是（）。

A. 改善血脂紊乱

B. 改善胰岛β细胞功能

C. 减少葡萄糖吸收

D. 缓解胰岛素耐受"

题目：二甲双胍的不良反应不包括（）。

A. 低血糖

B. 口中异味

C. 头疼

D. 诱发乳酸酸中毒"

题目：二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。

A. 促进葡萄糖的摄取

B. 促进胰岛素分泌

C. 抑制葡萄糖吸收

D. 抑制糖异生、增加糖酵解"

题目：氟喹诺酮的不良反应不包括（）。

A. 皮肤过敏

B. 软骨损害

C. 肾损害

D. 胃肠道反应"

题目：关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）。

A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染

B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症

C. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染

D. 第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染"

题目：关于阿卡波糖的叙述正确的是（）。

A. 改善胰岛β细胞功能

B. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱

C. 可缓解胰岛素耐受

D. 为胰岛素增敏药"

题目：关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（）。

A. 仅用于呼吸道感染

B. 仅用于泌尿道感染

C. 可用于全身不同系统的感染

D. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗"

题目：关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）。

A. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌

B. 甲氧西林耐药菌

C. 梅毒螺旋体

D. 放线菌"

题目：关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。

A. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药

B. 替代疗法给予生理剂量

C. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药

D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药"

题目：红霉素的抗菌作用机制是（）。

A. 细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成

B. 抑制DNA多聚酶

C. 与细菌的核糖体结合

D. 与细菌的30s亚基结合"

题目：红霉素的临床适应证不包括（）。

A. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染

B. 二重感染

C. 军团菌病

D. 耐药金葡菌感染"

题目：具有影响凝血功能的口服降糖药是（）。

A. 阿卡波糖

B. 二甲双胍

C. 罗格列酮

D. 格列齐特"

题目：抗菌药的作用机制不包括（）。

A. 抑制细菌蛋白质的合成

B. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢

C. 抑制细菌细胞壁的合成

D. 影响细菌线粒体的功能"

题目：抗菌药联合应用的适应证不包括（）。

A. 单药不能控制的混合感染

B. 轻度上呼吸道感染

C. 需长期用药且单药易产生耐药性

D. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎"

题目：口服降糖药不包括（）。

A. 阿卡波糖

B. 二甲双胍

C. 罗格列酮

D. 格列苯脲"

题目：能改善2型糖尿病患者血脂紊乱的口服降糖药是（）

A. 二甲双瓜

B. 罗格列酮

C. 格列美脲

D. 西格列汀"

题目：青霉素G不可用于（）。

A. 草绿色链球菌引起的心内膜炎

B. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热

C. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

D. 铜绿假单胞菌感染"

题目：青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）。

A. 合成酶和激活转肽酶

B. 自溶酶和激活合成酶

C. 聚糖酶和激活转移酶

D. 转肽酶和激活自溶酶"

题目：瑞格列奈的论述不正确的是（）。

A. 促进钙内流，增加胰岛素的分泌

B. 关闭ATP依赖的钾通道

C. 为短效胰岛素促泌剂

D. 作用不依赖β细胞功能"

题目：适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是（）。

A. α-葡萄糖苷酶抑制剂

B. 二肽基肽酶-4抑制剂

C. 双胍类

D. 胰岛素增敏药"

题目：属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（）。

A. 氨基糖苷类

B. 氟喹诺酮类

C. 磺胺类

D. 多黏菌素类"

题目：属于第四代头孢菌素注射剂的是（）。

A. 头孢拉定

B. 头孢利定

C. 头孢他定

D. 头孢唑林"

题目：属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（）。

A. 氟罗沙星

B. 洛美沙星

C. 诺氟沙星

D. 左氧氟沙星"

题目：糖皮质激素的临床应用不包括（）。

A. 高血压

B. 替代疗法、严重感染

C. 休克、血液病

D. 局部抗炎"

题目：糖皮质激素的药理作用不包括（）。

A. 保护胃黏膜

B. 抗毒素、抗休克

C. 允许作用

D. 抗炎作用 "

题目：糖皮质激素的药理作用不包括（）。

A. 抗休克

B. 抗毒素

C. 免疫抑制

D. 抗炎"

题目：糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于（）。

A. 减少PGE2的产生

B. 减少TXA2生成

C. 抑制瘙痒

D. 抑制肥大细胞释放过敏介质"

题目：糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关（）。

A. 减少PGE2的产生

B. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢

C. 免疫抑制及抗过敏

D. 抑制缓激肽释放"

题目：糖皮质激素抗休克是由于（）。

A. 减少PGE2的产生

B. 减少缓激肽产生

C. 收缩血管

D. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生"

题目：糖皮质激素类的不良反应不包括（）。

A. 单一大剂量一般不会产生不良反应

B. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应

C. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应

D. 长期大剂量用药易产生多种不良反应"

题目：糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。

A. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟

B. 头疼

C. 胃肠道反应

D. 炎症组织瘢痕"

题目：头孢菌素类的不良反应不包括（）。

A. 2代至4代有二重感染

B. 凝血障碍

C. 神经抑制或兴奋

D. 过敏反应"

题目：头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（）。

A. 对革兰阴性菌活性更强

B. 抗菌谱更广

C. 更易引起二重感染

D. 细菌更容易对其耐药"

题目：胃酸中和药是（）。

A. 奥美拉唑

B. 米索前列醇

C. 哌仑西平

D. 氢氧化铝"

题目：西咪替丁临床上用于治疗（）。

A. 反流性食管炎

B. 反流性食管炎、应激性溃疡

C. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

D. 十二指肠溃疡"

题目：西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。

A. H2

B. M1

C. PGE2

D. 质子泵"

题目：药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）。

A. ED50/LD50

B. LD5/ED50

C. LD50/ED50

D. ED95/LD50"

题目：胰岛素的药理作用不包括（）。

A. 促进生长

B. 减少肾血流，增加心脏功能

C. 降低血脂

D. 降低血糖，增加脂肪合成"

题目：应高度重视的青霉素不良反应是（）。

A. 过敏性休克

B. 赫氏反应

C. 青霉素脑病

D. 皮肤过敏"

题目：针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（）。

A. TMP单用易引起细菌耐药

B. 二者合用抗菌作用不变

C. 二者合用药效增强

D. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成"

题目：治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。

A. 阿莫西林

B. 甲硝唑

C. 克拉霉素

D. 奥美拉唑"