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质量控制实验室通常应当与生产区分开。
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质量控制实验室通常应当与生产区分开。
A.正确
B.错误
正确答案:A
Tag:
质量知识竞赛
实验室
时间:2023-09-19 09:57:04
上一篇:
仓储区应当有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
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应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,并保存相应的操作记录。
相关答案
1.
洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,避免积尘,便于有效清洁,必要时应当进行消毒。
2.
质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
3.
企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。
4.
CAPA措施完成后,相关措施责任人需收集实施CAPA的相关证明性文件、记录原件或复印件,如:()
5.
CAPA发起人应填写的内容包括()等。
6.
CAPA发起、CAPA评估应由()进行批准。
7.
若不能及时完成CAPA行动或需变更行动,CAPA行动责任人应在相应措施原定预计完成日期前填写《纠正预防措施计划变更、延期申请表》,需对以下内容进行说明(),并由责任部门/质量保证部负责人/质量管理人进行批准。
8.
CAPA计划涉及工程部、验证部,其他部门不涉及,CAPA评估的人员可以为()
9.
CAPA来源包含但不限于以下方面()
10.
偏差全部措施处理后由()批准关闭?
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填写偏差所需要的信息包括()
2.
填写偏差的要求:保证填写内容的()
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变更流程包括()
4.
对变更进行评估,包括但不限于()。
5.
变更分级可分为()。
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根据变更对产品()的影响程度进行分级。
7.
申请人填写变更申请表,需填写的信息需包括()
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产品包括药品的()。
9.
药品生产企业关键人员至少应当包括()。
10.
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合()