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环境规划目标按管理层次分为（）
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环境规划目标按管理层次分为（）
A、宏观目标和微观目标
B、宏观目标和详细目标
C、微观目标和具体目标
D、宏观目标和具体目标
正确答案：宏观目标和详细目标
Tag：
目标
微观
环境规划
时间：2024-05-04 11:43:08
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环境规划的基本特征不包含下列哪一项（）
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用32P标记的一个噬菌体侵染某细菌，释放出n个噬菌体，则含有放射性的噬菌体最多有多少个？（）
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以下环境规划不属于按行政区划和管理层次划分范围的是（）
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我国环境规划发展历程中，孕育阶段的第一次环境保护会议提出32字方针，这一时期在方法论上是以（）为主的阶段
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第（）次环境保护会议提出经济建设、城乡建设和环境建设同步规划、同步实施、同步发展的三同步方针
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下列哪几项属于环境规划定义的内容（）
5.
下列关于环境规划功能的表述正确的是（）
6.
环境规划的基本任务（）
7.
下列选项中属于环境规划基本原则的是（）①经济建设、城乡建设和环境建设同步原则；②遵循经济规律、符合国民经济规划总要求的原则；③遵循生态规律、合理利用环境资源的原则；④预防为主、防治结合的原则；⑤系统原则；⑥坚持依靠科技进步的原则；⑦坚持生态文明制度体系的原则；⑧坚持人与自然和谐共生的原则
8.
下列不属于环境规划基本内容的选项为（）①前期生态环境保护工作与环境规划评估；②生态环境调查与评价；③环境模拟与预测；④生态环境目标和指标的确定；⑤污染物排放总量控制（）规划的关键内容；⑥重点工程与融资渠道（）资金估算、来源分析；⑦监督机制的完善；⑧保障措施
9.
2006年第六次环保大会提出“三个转变”（）
10.
目前国际上环境规划的法律地位特征（）
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注册质量管理体系核查的现场检查建议结论分为（）。
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医疗器械注册质量管理体系核查结论分为（）。
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在（）情况下，技术审评机构提出不予注册的审批意见，药监部门作出不予注册的决定。
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注册质量管理体系核查的现场检查时，检查组应当召开（）。
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药品监督管理部门进行注册质量管理体系核查时，应核查企业有关产品的真实性，包括（）。
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第三类医疗器械注册申请人应当向（）提交体系核查资料。
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省级药监部门应当自收到体系核查通知起（）个工作日完成第三类医疗器械的质量管理体系核查工作。
8.
药品监督管理部门一般应按照（）以及相关附录要求开展注册质量管理体系核查。
9.
境内第三类医疗器械注册申请人应当在注册申请受理后，（）个工作日内向有关药监部门提交体系核查资料。
10.
注册质量管理体系核查的现场检查组由不少于（）名检查员组成。