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更衣室属于()
A.仓储区
B.生产区
C.质量控制区
D.隔离区
E.辅助区
正确答案:E
Tag:
药品生产知识竞赛
控制区
更衣室
时间:2024-10-15 22:47:47
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质量控制实验室通常应当与()分开。
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下列不属于辅助区的是()
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1.
不同级别洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。
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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。
3.
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验。
4.
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验。
5.
确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。
6.
确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训的是()。
7.
审核和批准所有与质量有关的变更的是()。
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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照()洁净区的要求设置。
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无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。
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下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区()。
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1.
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()。
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无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有()。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
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制药企业不适合使用的防鼠措施有()。
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不属于层流洁净空气的特点为()。
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医药洁净室(区)主要工作室的照度宜不低于()勒克斯。
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可以设置地漏的区域有()。
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洁净室的门宜朝()开启,并应有足够的大小。
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医药工业洁净厂房周围不宜()。
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洁净厂房周围道路面层不宜选用()。