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批准并发给“药品生产许可证”的部门是（）。
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批准并发给“药品生产许可证”的部门是（）。
正确答案：省级药品监督管理部门
Tag：
管理部门
省级
药品
时间：2023-10-08 21:12:49
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“药品GMP证书”的有效期为（）年。
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以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）。
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药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）。
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《药品生产质量管理规范》规定“药品生产企业应建立（）管理体系。
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药品召回是指（）按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
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伦理委员会应由一组有资格和经验并能对试验的医药学、法学及伦理方面进行审阅和评估的人员组成，应符合以下要求：（）
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我国在药品注册管理上遵照（）。
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新药注册的申报和审批分为（）。
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“药品生产许可证”载明的项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。
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不得委托生产的药品有（）。
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从药品经营企业的性质上分类，社会药房属于（）。
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（）负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
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根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）
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（）是药品广告的审查机关
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在处方调剂的流程中，最关键的步骤是（）。
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我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是（）
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医疗机构配制制剂，应当经所在地（）批准，取得医疗机构制剂许可证。
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（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
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