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（）对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查。
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（）对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查。
正确答案：省级药品监督管理部门
Tag：
规范性
管理部门
省级
时间：2023-10-08 21:12:54
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药品批准文号的有效期为（）年。
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已上市药品改变剂型的药品注册按照（）的程序申报。
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新药临床研究审批流程中，国务院药品监督管理部门依据技术审评意见作出审批决定，符合规定的，发给（）。
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以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）。
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批准并发给“药品生产许可证”的部门是（）。
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“药品GMP证书”的有效期为（）年。
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药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）。
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《药品生产质量管理规范》规定“药品生产企业应建立（）管理体系。
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药品召回是指（）按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
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伦理委员会应由一组有资格和经验并能对试验的医药学、法学及伦理方面进行审阅和评估的人员组成，应符合以下要求：（）
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（）是药品广告的审查机关
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医疗机构药事管理的定义，即以（）为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
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