2024药品知识竞赛题库_药品知识竞赛试题及答案

31.下列哪类饮片不用包煎（）
32.集团公司经营范围包含（）
33.本品为果实类药材，呈片状或囊状，表面紫红色或紫黑色，能补益肝肾、涩精固脱，它是（）
34.高频电刀通过有效电极尖端产生的高频高压电流与肌体接触时对组织进行加热，实现对肌体组织的分离和凝固，从而起到（）的目的。
35.使用台式血压计测量血压中不正确的是（）
36.中药的质量变异有哪些（）
37.确定涉及到集团内两个或两个以上子公司及其销售区域，属于集团内共性质量问题，需由集团领导或质量管理总部协调协助处理的信息，按质量信息分级应为（）
38.药品生产企业在启动药品召回后，三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）
39.定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额的（）罚款（）
40.实物包装、标签和说明书上的规格标示为“国际单位”的取用（）
41.中药配伍中的相杀是（）
42.新开办的药品经营企业，在取得工商营业执照并正式营业方可进行认证申请。
43.采购退出开票时由（）操作，实现购进退出功能的。
44.从ERP的主数据菜单“从主数据系统中提取客户信息查询”中进入，在窗中查询后，从“查询提取异常客户信息”中看到有一条记录的“是否处理”的值是"无"，表示的意义是（）
45.商品资料表spKFK中用于标示该商品所对应的、已在公司注册的生产厂家的客户代码前10位的字段是（）
46.药品经营企业仓库应划分（）
47.下列对中药五味中的甘描述正确的是（）
48.俗称“K”粉的是（）
49.年01月04日发布的中华人民共和国国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》，于2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，（）开始施行。
50.包装尺寸过小的药品内标签至少应当标注（）
51.《药品经营许可证管理办法》适用于（）
52.下列属于假药的是（）（）
53.首营品种是指本企业向某一（）首次购进的药品（）
54.药品到货后，须按规定时限进行验收，中成药、化学原料药应在（）
55.验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）
56.验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，注射剂的抽检期一般为（）
57.天麻以哪个季节采收的质地好，质坚实沉重，断面明亮无空心。
58.对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告。
59.验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为（）天。
60.具有“雁脖芦”、“枣核丁”“铁线纹”等特征的是（）