2024药品知识竞赛题库_药品知识竞赛试题及答案

61.中国的四大药是哪些（）
62.集团规定客户单位编码字符长（）位（）
63.中药的养护方法有哪些（）
64.麻醉药品和精神药品交易禁止采取()交易。
65.储存第二类精神药品建立的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
66.以下那一条不属于医疗器械经营企业应当符合的条件（）
67.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式叫（）
68.医疗器械产品注册证书有效期为几年（）
69.药品说明书和标签（）
70.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）
71.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在几小时内通知有关企业（）
72.药品生产企业在启动药品召回后，二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）
73.《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是（）
74.使用该药品可能引起严重健康危害的,根据《药品召回管理办法》应属（）
75.药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施（）
76.药品经营许可证有效期为（）
77.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，经药监部门批准并登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）
78.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是（）
79.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）
80.药品经营企业、使用单位违反《药品召回管理办法》第六条规定未停售、使用召回药品的责令停止销售和使用，并处以罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销《药品经营许可证》或者其他许可证。
81.药品经营企业必须遵守（）
82.《药品流通监督管理办法》适用于（）
83.药品经营企业不得购进和销售（）
84.《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
85.开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（）
86.下列按劣药论处的是（）
87.负责指导设定计算机系统质量控制功能的部门是（）
88.下面哪些物品不得在仓储操作场所出现。
89.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（）
90.下列属于全草类中药饮片的是（）